Ravimpreparaat ja ekstemporaalne ravim 1 Ravimpreparaat on turustamiseks pakendatud ning kaubanimega ravim. Kaalutud keskmine juurdehindlus on eri hinnagruppides müüdavate ravimite protsentuaalsete juurdehindluste keskmine, mis on läbi kaalutud sisseostuhindades arvestatud rahalise käibe proportsiooniga igas hinnagrupis. Apteegiteenuse osutamise tegevusload on üldapteegi, haiglaapteegi ja veterinaarapteegi tegevusluba.
Ravimiseaduse RT I,2, 4 alusel kehtestatud sotsiaalministri Ravimiameti loata võib isiklikuks tarbeks kaasa võtta kuni viis erineva nimetusega ravimpreparaati, iga ravimpreparaati kuni viis jaemüügipakendit ning kaasasolevate loomade tarbeks kuni viis erineva nimetusega ravimpreparaati, iga ravimpreparaati kuni kolm jaemüügipakendit. Ravimid peavad olema tootja pakendis. Jaemüügipakendi suurused on: tahketel ravimvormidel kuni ühikut, pulbritel lahuse valmistamiseks g, homöopaatilistel graanulitel 50 g, infusioonilahustel ja suukaudsetel lahustel ml, süstitavatel ravimvormidel 10 ampulli või viaali, välispidistel ravimitel ml või g, droogidel g.
Ilma Ravimiameti loata võib narkootilisi või psühhotroopseid aineid kaasa võtta ühe jaemüügipakendi suurusega kuni 20 ühikut ning ravimitega peab kaasas olema arsti, loomadel kasutatavate ravimite puhul veterinaararsti teatis ravimi vajaduse kohta või retsepti koopia, välja arvatud järgmistes lõigetes toodud juhtudel. Narkootilisi või psühhotroopseid aineid võib reisi jaoks kaasa võtta kuni 30 päevaseks raviks vajalikus koguses Juhul kui isik, kelle püsiv elukoht on Eestis, soovib sõita teise Schengeni konventsiooniosalise riigi territooriumile, võib ta narkootilisi või psühhotroopseid aineid kaasa võtta reisi kestuse ajaks vajaminevas koguses, kuid mitte enam kui 30 päevaseks raviks.
Ravimid liikmete suuruste kohta kaasasoleva arsti retsepti järgse narkootilise või psühhotroopse aine kohta peab kaasas olema Ravimiameti poolt väljastatud tunnistus. Isikul, kelle püsiv elukoht on teises Schengeni konventsiooniosalises riigis, peab iga kaasasoleva narkootilise või psühhotroopse aine kohta olema oma elukohariigis välja antud Schengeni konventsiooni artikli 75 vormi kohane tunnistus.
Kui kaasavõetavate Ravimid liikmete suuruste kohta kogus ületab ülalnimetatud koguseid, tuleb Ravimiameti luba taotleda kõikide kaasavõetavate ravimite jaoks. Meditsiinilisel või teaduslikul eesmärgil kasutatavate inim- või loomset päritolu kudede, rakkude ja organite sisse- ja väljaveoks ei ole nõutav Ravimiameti eriluba ega teavitamine, kui: nimetatud kaupu ei kasutata raviotstarbel või ravimpreparaatide valmistamiseks, nimetatud kaupade kogus ühes katsutis või viaalis ei ületa 20 milliliitrit või üldkogusena ühes saadetises 1 kilogrammi.
Arvesse läheb ka veebipõhine koolitus, mis vastab kõigile ülejäänud nõuetele.
Juhime Teie tähelepanu sotsiaalministri määrusele nr 59 " Aine või toote ravimina määratlemise tingimused ja kord ". Õigus otsustada aine või toote määratlemist ravimina ning toote määratlemist homöopaatilise preparaadina on Ravimiametil.
Kõik õigused on kaitstud.
