Samale või sellega seotud saatedokumendile kantakse saadetise kättetoimetamise kuupäev ning adressaadi või tema esindaja nimi ja allkiri, võttes arvesse käesoleva paragrahvi lõikes 7 nimetatud erisust. Ravimite järelevalvet ning ohutuse kontrollimist pole alati teostatud. Turu-uuringu käigus edastatud vastused loetakse konfidentsiaalseks ja on kättesaadavad vaid EHK hanke vastutavale isikule kontakt lehe lõpus.
Retseptiravimite reklaam kodanikele on keelatud. Erandiks on vaid vaktsineerimise edendamiseks suunatud kampaaniad, mis on eelnevalt Ravimiameti ja Terviseametiga kooskõlastatud.
Üldsusele mõeldud ravimireklaamis peab olema selgelt väljendatud, et reklaamitakse ravimit. Reklaamis esitatud teave peab olema asjakohane ja arusaadav, samuti sisaldama infot selle kohta, kuidas ravimit õigesti ja ohutult kasutada.
Kõik üldsusele tehtavad ravimireklaamid peavad sisaldama hoiatusteksti: Tähelepanu! Tegemist on ravimiga.
Enne tarvitamist lugege tähelepanelikult pakendis olevat infolehte. Kaebuste püsimise korral või ravimi kõrvaltoimete tekkimisel pidage nõu arsti või apteekriga.
Ravimiameti poolt kinnitatud ravimiomaduste kokkuvõte SPCpakendi infoleht PIL ja ravimipakendi märgistus ei ole reklaamid, need on patsiendile sõltumatu teabe allikad. Retseptiravimeid võib reklaamida ravimite ravimite suurendamiseks õigust omavatele isikutele arst, osade ravimite puhul ka ämmaemand ja õde ja apteekritele. Üheks selliseks reklaamiks on ka raviminäidised.
Raviminäidise võib patsiendile edasi anda ainult arst või teised väljakirjutamise õigust ravimite suurendamiseks isikud ja ainult siis, kui see on meditsiiniliselt põhjendatud. Ravimi müügiedu suurendamiseks ei tohi jagada ravimiga seotud esemeid, korraldada ravimiga seotud loosimisi ega pakkuda ravimi ostuga seoses tasuta või allahindlusega teisi ravimeid, muid kaupu või teenuseid.
Ravimireklaami seaduspärase ravimite suurendamiseks eest peab järelevalvet Ravimiamet.
